Zapraszamy do udziału w konferencji "NOWA USTAWA REFUNDACYJNA – pierwsze doświadczenia", która odbędzie w dniach 31 stycznia – 1 lutego 2012 roku, w hotelu Hyatt ul. Belwederska 23 w Warszawie.

Protest farmaceutów przeciwko nakładaniu na apteki wysokich kar finansowych za błędy popełniane przez lekarzy podczas wypisywania recept oraz przeciwko cofaniu całej refundacji aptekom w wyniku zupełnie nieistotnych i błahych pomyłek lekarza takich jak np. brak „iksa" w rubryce dotyczącej daty realizacji recepty, nieczytelnie wypełnione dane placówki wystawiającej receptę, niepełny adres pacjenta (np. brak numeru domu) itp.

Zapraszamy do udziału w warsztacie na temat ”PODATKI – jakie zmiany czekają firmy farmaceutyczne w 2012 roku.”, który odbędzie się w dniu 8 grudnia 2011 roku, w hotelu Hyatt ul. Belwederska 23 w Warszawie.

OCHRONA DANYCH OSOBOWYCH W FARMACJI - obecny stan prawny i zmiany w 2012 roku.

 

Zmiany wprowadzone w ustawie Prawo Farmaceutyczne, które zaczną obowiązywać od 1 stycznia 2012 wprowadzają m.in. całkowity zakaz reklamy aptek i ich działalności.

 

W dniu 22 listopada 2011 r. w Warszawie odbędzie się pierwsze seminarium z cyklu MONITOR FARMACEUTYCZNY HE: Kontrola w aptece – nowe obowiązki a dotychczasowa praktyka.

Zapraszamy do udziału w konferencji „Wyroby Medyczne – nowy ład prawny a  praktyka.”, która się odbędzie w dniach 8-9 listopada 2011 roku w  hotelu Hyatt, ul. Belwederska 23 w Warszawie.

W aptece-placówce ochrony zdrowia, miejscu świadczenia usług farmaceutycznych, wydajemy:
                                                           produkty lecznicze
                                                           wyroby medyczne
                                                           leki recepturowe
                                                           leki apteczne tzw.galenowe,zgodnie z ust.Prawo farmaceutyczne
(Dz.U.z 6.09. 2001r.art.86 ust.1,2 i 8,z późn. zm.) ORAZ , produkty określone w art.72 ust.5 tejże ustawy.
Art.72 ust.5 pkt 7, brzmiący:(dodatkowy obrót) "środkami dezynfekcyjnymi stosowanymi w medycynie-spełniającymi wymagania określone w odrębnych przepisach", dotyczy obrotu prowadzonego zarówno przez APTEKI  jak i  HURTOWNIE FARMACEUTYCZNE.
   Aktem prawnym, który precyzuje powyższy zapis, jest Rozporz.Min.Zdr. z  17 stycznia 2003r."w sprawie kategorii i grup produktów biobójczych według ich przeznaczenia".Rozporządzenie to zawiera 4 kategorie,z których tylko I-sza "Produkty dezynfekujące i produkty biobójcze o  ogólnym zastosowaniu" zawierająca 5 grup produktów, jest tą kategorią produktów, które mogą być dystrybuowane przez apteki i hurtownie farmaceutyczne.
   Zwracam uwagę, że rozporządzenie to nie dotyczy prod.leczniczych ani wyrobów medycznych (które też czasem mają określone jakieś kategorie), a  tylko prod.biobójczych, które uzyskują kwalifikacje do poszczególnych kategorii w procesie dopuszczania do obrotu.
Aptekarze-kierownicy aptek, odpowiedzialni za asortyment dostępny w  aptekach, nie są w stanie sprawdzać takich danych,dlatego muszą polegać na poprawności pracy hurtowni farmaceutycznych, tak jak w  przypadku produktów leczniczych czy wyrobów medycznych.
  Jednym słowem-asortyment hurtowni farmaceutycznych jest tym, który możemy mieć w aptece!.
Na marginesie dodam , że takich biobójczych i repelentów jak:OFF-y, BROS-y, AUTAN-y, ANTYBZZ-y, i wiele innych,należących do Kat-3, nie można mieć w aptece.

Źródło: http://www.dia.com.pl/

Załącznik: Plik PDF

Źródło: http://www.woia.pl/